多肤作为分子量介于小分子 (<500Da ) 和蛋白(>5000Da) 之间的药物，天然地具有高选择性、低毒性以及低免疫性等优势。通过计算机辅助药物设计和噬菌体/mRNA展示等技术，开发靶向生长因子受体及生长因子的新型多肤配体先导物，利用生物正交的化学连接和酶法技术实现对多脑的定点修饰和功能化改造，从而开发具有良好成药性的多肤药物应用于生长因子相关代谢性疾病和癌症治疗。

专业研究方向：

（1）靶向FGFR多肽配�...